Advertisements

থ্যালাসেমিয়া রোগ কি এবং থ্যালাসেমিয়া কেন হয় ?

Rate this post

থ্যালাসেমিয়া রোগ কি এবং থ্যালাসেমিয়া কেন হয়

Advertisements

নমস্কার প্রিয় পাঠক ও পাঠিকা বৃন্দ আশা করি আপনারা প্রত্যেকেই ভাল আছেন ও সুস্থ আছেন। বন্ধুরা আজ আমরা আমাদের এই পোষ্টের মাধ্যমে আপনাদের বিস্তারিত ভাবে জানিয়ে দেবো থ্যালাসেমিয়া রোগ কি এবং থ্যালাসেমিয়া কেন হয়? তো বন্ধুরা আপনারাও যদি এই প্রশ্নের উত্তর জানতে আগ্রহী হয়ে থাকেন তাহলে অতি অবশ্যই আমাদের এই পোস্টটি একদম শেষ পর্যন্ত পড়তে থাকুন তাহলে অতি অবশ্যই আপনারা আপনাদের প্রশ্নের একেবারে যথাযথ সঠিক উত্তর পেতে সক্ষম হবেন।

থ্যালাসেমিয়া রোগ কি অথবা থ্যালাসেমিয়া কি

থ্যালাসেমিয়া হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত (অর্থাৎ, জিনের মাধ্যমে বাবা-মায়ের কাছ থেকে শিশুদের কাছে চলে যাওয়া) রক্তের ব্যাধি হয় যখন শরীরে হিমোগ্লোবিন নামক প্রোটিন যথেষ্ট পরিমাণে তৈরি হয় না, যা লাল রক্ত ​​কণিকার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। যখন পর্যাপ্ত হিমোগ্লোবিন থাকে না, তখন শরীরের লোহিত রক্তকণিকা সঠিকভাবে কাজ করে না এবং তারা অল্প সময়ের জন্য স্থায়ী হয়, তাই রক্তপ্রবাহে কম সুস্থ লাল রক্তকণিকা ভ্রমণ করে।

লোহিত রক্তকণিকা শরীরের সমস্ত কোষে অক্সিজেন বহন করে। অক্সিজেন হল এক ধরনের খাদ্য যা কোষ কাজ করতে ব্যবহার করে। যখন পর্যাপ্ত স্বাস্থ্যকর লোহিত রক্তকণিকা থাকে না, তখন শরীরের অন্যান্য কোষে পর্যাপ্ত অক্সিজেনও সরবরাহ করা হয় না, যার কারণে একজন ব্যক্তি ক্লান্ত, দুর্বল বা শ্বাসকষ্ট অনুভব করতে পারে। এটি অ্যানিমিয়া নামে একটি অবস্থা। থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের হালকা বা গুরুতর রক্তশূন্যতা হতে পারে। গুরুতর রক্তাল্পতা অঙ্গগুলির ক্ষতি করতে পারে এবং মৃত্যু হতে পারে।

থ্যালাসেমিয়া কেন হয় অথবা থ্যালাসেমিয়া রোগ কেন হয়

থ্যালাসেমিয়া কোষের ডিএনএ-তে মিউটেশনের কারণে ঘটে যা হিমোগ্লোবিন তৈরি করে — লাল রক্তকণিকার উপাদান যা আপনার সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করে। থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত মিউটেশনগুলি পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের মধ্যে প্রেরণ করা হয়।হিমোগ্লোবিন অণুগুলি আলফা এবং বিটা চেইন নামক চেইন দিয়ে তৈরি যা মিউটেশন দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে। থ্যালাসেমিয়ায়, আলফা বা বিটা চেইনের উৎপাদন কমে যায়, ফলে আলফা-থ্যালাসেমিয়া বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া হয়।আলফা-থ্যালাসেমিয়ায়, আপনার থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা নির্ভর করে আপনার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া জিন মিউটেশনের সংখ্যার উপর। যত বেশি পরিবর্তিত জিন, আপনার থ্যালাসেমিয়া তত গুরুতর।বিটা-থ্যালাসেমিয়ায়, আপনার থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা নির্ভর করে হিমোগ্লোবিন অণুর কোন অংশ প্রভাবিত হয় তার উপর।

আলফা-থ্যালাসেমিয়া

আলফা হিমোগ্লোবিন চেইন তৈরিতে চারটি জিন জড়িত। আপনি আপনার পিতামাতার প্রত্যেকের কাছ থেকে দুটি পাবেন। আপনি যদি উত্তরাধিকারী হন :

  • একটি পরিবর্তিত জিন, আপনার থ্যালাসেমিয়ার কোন লক্ষণ বা উপসর্গ থাকবে না। কিন্তু আপনি এই রোগের একজন বাহক এবং এটি আপনার সন্তানদের মধ্যে ছড়িয়ে দিতে পারেন।
  • দুটি পরিবর্তিত জিন, আপনার থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও উপসর্গ হালকা হবে। এই অবস্থাকে আলফা-থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য বলা যেতে পারে।
  • তিনটি পরিবর্তিত জিন, আপনার লক্ষণ এবং উপসর্গ মাঝারি থেকে গুরুতর হবে।

চারটি পরিবর্তিত জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া বিরল এবং সাধারণত মৃতের জন্ম হয়।

বিটা-থ্যালাসেমিয়া

বিটা হিমোগ্লোবিন চেইন তৈরিতে দুটি জিন জড়িত। আপনি আপনার পিতামাতার প্রত্যেকের কাছ থেকে একটি পান। আপনি যদি উত্তরাধিকারী হন :

  • একটি পরিবর্তিত জিন, আপনার হালকা লক্ষণ এবং উপসর্গ থাকবে। এই অবস্থাকে থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া বলা হয়।
  • দুটি পরিবর্তিত জিন, আপনার লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি মাঝারি থেকে গুরুতর হবে। এই অবস্থাকে থ্যালাসেমিয়া মেজর বা কুলি অ্যানিমিয়া বলা হয়।
  • দুটি ত্রুটিপূর্ণ বিটা হিমোগ্লোবিন জিন নিয়ে জন্মগ্রহণকারী শিশুরা সাধারণত জন্মের সময় সুস্থ থাকে কিন্তু জীবনের প্রথম দুই বছরের মধ্যে লক্ষণ ও উপসর্গ দেখা দেয়। থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া নামক একটি মৃদু রূপও দুটি পরিবর্তিত জিনের ফলে হতে পারে।

আমরা আশা করব আপনারা আমাদের এই পোস্টটি সম্পূর্ণরূপে মনোযোগ সহকারে প্রথম থেকে শেষ পর্যন্ত পড়েছেন যা আপনাদের অত্যন্ত উপকারে এসেছে বলে আমরা মনে করব। এছাড়াও আপনারা যদি এই ধরনের অতি প্রয়োজনীয় ও গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্নের উত্তর একেবারে যথাযথ ও সঠিক রূপে পেতে চান তাহলে অতি অবশ্যই আমাদের ওয়েবসাইটের সাথে সদা সর্বদা জড়িয়ে থাকবেন। আমাদের ওয়েবসাইট ভিজিট করার জন্য আপনাকে অসংখ্য অসংখ্য ধন্যবাদ। 🙏

থ্যালাসেমিয়ার প্রধান কারণ কী?

থ্যালাসেমিয়া হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত (অর্থাৎ, জিনের মাধ্যমে বাবা-মায়ের কাছ থেকে শিশুদের কাছে চলে যাওয়া) রক্তের ব্যাধি হয় যখন শরীরে হিমোগ্লোবিন নামক প্রোটিন পর্যাপ্ত পরিমাণে তৈরি হয় না , যা লাল রক্ত ​​কণিকার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ।

থ্যালাসেমিয়া কি মারাত্মক রোগ?

এমনকি হালকা ক্ষেত্রেও, এখনও একটি ঝুঁকি রয়েছে যে আপনি আপনার বাচ্চাদের আরও গুরুতর ধরণের সংক্রমণ করতে পারেন। ঘনিষ্ঠ পর্যবেক্ষণ এবং নিয়মিত চিকিত্সা ছাড়া, সবচেয়ে গুরুতর ধরনের গুরুতর অঙ্গ ক্ষতি হতে পারে এবং জীবন হুমকি হতে পারে . অতীতে, গুরুতর থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই প্রারম্ভিক প্রাপ্তবয়স্কদের দ্বারা মারাত্মক ছিল।

থ্যালাসেমিয়া রোগে কী হয়?

থ্যালাসেমিয়া (থাল-উহ-সিই-মে-উহ) একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রক্তের ব্যাধি যা আপনার শরীরে স্বাভাবিকের চেয়ে কম হিমোগ্লোবিন সৃষ্টি করে । হিমোগ্লোবিন লাল রক্তকণিকাকে অক্সিজেন বহন করতে সক্ষম করে। থ্যালাসেমিয়া অ্যানিমিয়া হতে পারে, যা আপনাকে ক্লান্ত করে তুলবে। আপনার যদি হালকা থ্যালাসেমিয়া থাকে, তাহলে আপনার চিকিৎসার প্রয়োজন নাও হতে পারে।

থ্যালাসেমিয়া রোগীরা কতদিন বাঁচে?

দুটি ধরনের থ্যালাসেমিয়া আছে – আলফা এবং বিটা – যেখানে শিশুরা পরিবর্তিত থ্যালাসেমিয়া বহনকারী পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে এই অবস্থাটি পেয়েছে। থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যযুক্ত ব্যক্তিদের স্বাভাবিক আয়ু থাকে । যাইহোক, হৃদরোগের সাথে বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর 30 বছর বয়সের আগে অবস্থাটিকে মারাত্মক করে তুলতে পারে।

থ্যালাসেমিয়া কি নিরাময় করা যায়?

স্টেম সেল বা অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপনই থ্যালাসেমিয়ার একমাত্র নিরাময় , কিন্তু উল্লেখযোগ্য ঝুঁকির কারণে সেগুলি প্রায়শই করা হয় না। স্টেম সেলগুলি অস্থি মজ্জাতে উত্পাদিত হয়, কিছু হাড়ের কেন্দ্রে পাওয়া স্পঞ্জি টিস্যু, এবং বিভিন্ন ধরণের রক্তকণিকায় বিকাশ করার ক্ষমতা রাখে।

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *